page-bg - ၁

သတင်း

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများတွင် အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်ပိုးသတ်ခြင်းအကြွင်းအကျန်များ၏ရင်းမြစ်များကို လေ့လာခြင်း။

I. နောက်ခံ
ယေဘူယျအားဖြင့်၊ ပိုးသတ်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကို ပိုးသတ်ပြီးနောက် အကြွင်းအကျန်များအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အကဲဖြတ်သင့်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် အကြွင်းအကျန်ပမာဏသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနှင့် ထိတွေ့ခံရသူများ၏ ကျန်းမာရေးနှင့် အလွန်နီးစပ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။Ethylene oxide သည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် စိတ်ဓာတ်ကျစေသောဆေးဖြစ်သည်။အရေပြားနှင့် ထိတွေ့ပါက၊ နီမြန်းခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်း လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပေါ်ပြီး နာရီအနည်းငယ်အကြာတွင် အရည်ကြည်ဖုများ ဖြစ်ပေါ်ကာ ထပ်ခါတလဲလဲ ထိတွေ့ပါက အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။မျက်လုံးထဲသို့ အရည်များ ပက်ဖြန်းခြင်းသည် မျက်ကြည်လွှာကို လောင်ကျွမ်းစေနိုင်သည်။ပမာဏအနည်းငယ်ကို ကြာရှည်စွာ ထိတွေ့မိပါက၊ Neurasthenia syndrome နှင့် vegetative nerve disorders တို့ကို တွေ့မြင်နိုင်သည်။ကြွက်များတွင် စူးရှသော ခံတွင်း LD50 သည် 330 mg/Kg ရှိပြီး ethylene oxide သည် ကြွက်များတွင် ရိုးတွင်းခြင်ဆီခရိုမိုဇုန်းများ၏ မူမမှန်မှုနှုန်းကို တိုးမြင့်စေသည်ဟု အစီရင်ခံထားသည်။ethylene oxide နှင့် ထိတွေ့သော အလုပ်သမားများတွင် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်း မြင့်မားကြောင်း အစီရင်ခံထားသည်။[2] 2-Chloroethanol သည် အရေပြားနှင့် ထိတွေ့ပါက အရေပြား ယားယံခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။အဆိပ်သင့်ခြင်းကိုဖြစ်စေရန် တစ်ချိန်တည်းတွင် စုပ်ယူနိုင်သည်။ခံတွင်း စားသုံးမိပါက အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်သည်။ကြာရှည်စွာ ထိတွေ့ခြင်းသည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၊ နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့် အဆုတ်တို့ကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။Ethylene glycol ၏ပြည်တွင်းနှင့်ပြည်ပသုတေသနရလဒ်များသည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အဆိပ်သင့်မှုနည်းပါးကြောင်းသဘောတူသည်။၎င်း၏ခန္ဓာကိုယ်တွင်းဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဖြစ်စဉ်သည်အီသနော၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဖြစ်စဉ်နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်၊ အီသနော dehydrogenase နှင့် acetaldehyde dehydrogenase ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမှတဆင့်အဓိကထုတ်ကုန်များမှာ glyoxalic acid၊ oxalic acid နှင့် lactic acid များဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ စံချိန်စံညွှန်းများစွာတွင် ethylene oxide ဖြင့် ပိုးသတ်ပြီးနောက် အကြွင်းအကျန်များအတွက် သီးခြားလိုအပ်ချက်များရှိသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ GB/T 16886.7-2015 "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းအပိုင်း 7- Ethylene Oxide Sterilization အကြွင်းအကျန်များ"၊ YY0290.8-2008 "Ophthalmic Optics Artificial Lens အပိုင်း 8- အခြေခံလိုအပ်ချက်များ" နှင့် အခြားစံနှုန်းများတွင် ကန့်သတ်ချက်များအတွက် အသေးစိတ်လိုအပ်ချက်များရှိသည်။ ethylene oxide အကြွင်းအကျန်များနှင့် 2-chloroethanol.GB/T 16886.7-2015 မှ GB/T 16886.7-2015 ကိုအသုံးပြုသောအခါ၊ 2-chloroethanol သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများတွင် ethylene oxide ဖြင့် ပိုးသတ်ထားသော ၎င်း၏အကြွင်းအကျန်များဖြစ်ကြောင်း ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားသည် ကန့်သတ်ချက်လည်း ထင်ရှားပါတယ်။ထို့ကြောင့်၊ အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်ထုတ်လုပ်မှု၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့်သိုလှောင်မှု၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တို့မှ ဘုံအကြွင်းအကျန်များ (ethylene oxide၊ 2-chloroethanol၊ ethylene glycol) ထုတ်လုပ်မှုကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပိုင်းခြားသုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

 

IIပိုးသတ်ခြင်း အကြွင်းအကျန်များကို လေ့လာခြင်း။
အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို chlorohydrin နည်းလမ်းနှင့် ဓာတ်တိုးနည်းလမ်းဟူ၍ ပိုင်းခြားထားသည်။၎င်းတို့တွင် chlorohydrin နည်းလမ်းသည် အစောပိုင်း အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် ထုတ်လုပ်မှု နည်းလမ်းဖြစ်သည်။၎င်းတွင် အဓိကအားဖြင့် တုံ့ပြန်မှုလုပ်ငန်းစဉ် နှစ်ခုပါဝင်သည်- ပထမအဆင့်- C2H4 + HClO – CH2Cl – CH2OH;ဒုတိယအဆင့်- CH2Cl – CH2OH + CaOH2 – C2H4O + CaCl2 + H2O။၎င်း၏တုံ့ပြန်မှုလုပ်ငန်းစဉ် အလယ်အလတ်ထုတ်ကုန်မှာ 2-chloroethanol (CH2Cl-CH2OH) ဖြစ်သည်။ကလိုရိုဟိုက်ဒရင်းနည်းလမ်း၏ ခေတ်နောက်ကျကျန်ခဲ့သော နည်းပညာကြောင့်၊ စက်ကိရိယာများ၏ ပြင်းထန်သော သံချေးတက်ခြင်းနှင့်အတူ ပတ်ဝန်းကျင်ညစ်ညမ်းမှုတို့နှင့်အတူ ထုတ်လုပ်သူအများစုကို ဖယ်ရှားပစ်ခဲ့သည်။ဓာတ်တိုးနည်း [3] ကို လေနှင့် အောက်ဆီဂျင် နည်းလမ်းများ ခွဲခြားထားသည်။မတူညီသော အောက်ဆီဂျင်၏ သန့်စင်မှုအရ၊ ထုတ်လုပ်မှုတွင် အဓိက တုံ့ပြန်မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှစ်ခု ပါဝင်သည်- ပထမအဆင့်- 2C2H4 + O2 – 2C2H4O;ဒုတိယအဆင့်- C2H4 + 3O2 – 2CO2 + H2O။လက်ရှိတွင် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် ထုတ်လုပ်မှုသည် လက်ရှိတွင် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် ထုတ်လုပ်မှုကို အဓိကအားဖြင့် ငွေဖြင့် ethylene တိုက်ရိုက်ဓာတ်တိုးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဓါတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် လက်ခံပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပိုးသတ်ပြီးနောက် 2-chloroethanol ၏အကဲဖြတ်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည့်အချက်ဖြစ်သည်။
အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အညီ ethylene oxide ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို လုပ်ဆောင်ရန် GB/T 16886.7-2015 စံသတ်မှတ်ချက်များတွင် သက်ဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များကို ရည်ညွှန်း၍ အကြွင်းအကျန်အများစုသည် ပိုးသတ်ပြီးနောက် မူလပုံစံတွင် ရှိနေပါသည်။အကြွင်းအကျန်ပမာဏကို ထိခိုက်စေသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းများတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၊ ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများနှင့် အထူ၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ၊ ပိုးသတ်ခြင်းအချိန်နှင့် ကြည်လင်ပြတ်သားမှုအချိန်၊ သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ စသည်တို့ပါဝင်ပြီး၊ အထက်ဖော်ပြပါအချက်များသည် ပိုးမွှားမွှားမွှားမွှားကင်းစင်သည့်အချိန်နှင့် ဖြေရှင်းချိန်၊ ethylene oxide ၏စွမ်းရည်။Ethylene oxide ပိုးသတ်ခြင်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုကို 300-1000mg.L-1 အဖြစ် ရွေးချယ်ထားကြောင်း စာပေ [5] တွင် အစီရင်ခံထားသည်။ပိုးသတ်နေစဉ် ethylene oxide ၏ဆုံးရှုံးမှုအချက်များမှာ အဓိကအားဖြင့်- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို စုပ်ယူမှု၊ အချို့သောစိုထိုင်းဆအခြေအနေအောက်တွင် hydrolysis စသည်တို့ပါဝင်သည်။500-600mg.L-1 ၏ပြင်းအားသည် အတော်လေးချွေတာပြီး ထိရောက်မှုရှိပြီး ပိုးသတ်ထားသောပစ္စည်းများပေါ်ရှိ အကြွင်းအကျန်များကို အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်နှင့် ပိုးသတ်ထားသောပစ္စည်းများကို စားသုံးမှုလျှော့ချကာ ပိုးသတ်ခြင်းကုန်ကျစရိတ်ကို သက်သာစေသည်။
ကလိုရင်းသည် ဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် အသုံးချမှု ကျယ်ပြန့်ပြီး ထုတ်ကုန်များစွာသည် ကျွန်ုပ်တို့နှင့် နီးစပ်ပါသည်။၎င်းကို ဗီနိုင်းကလိုရိုက်ကဲ့သို့ အလယ်အလတ်ပစ္စည်းအဖြစ် သို့မဟုတ် အရောင်ချွတ်ဆေးကဲ့သို့သော နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ကလိုရင်းသည် လေ၊ ရေနှင့် အခြားပတ်ဝန်းကျင်များတွင်လည်း ရှိနေပြီး လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ထိခိုက်မှုလည်း ထင်ရှားပါသည်။ထို့ကြောင့် သက်ဆိုင်ရာဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကို အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်သောအခါ၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ ပိုးသတ်ခြင်း၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ထုတ်ကုန်၏ အခြားရှုထောင့်များကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် သုံးသပ်သုံးသပ်သင့်ပြီး 2-chloroethanol ၏ကျန်ရှိသောပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရန် ပစ်မှတ်ထားအစီအမံများ ပြုလုပ်သင့်သည်။
2-chloroethanol ၏ပါဝင်မှုသည် ethylene oxide ဖြင့် ပိုးသတ်ထားသော band-aid patch ၏ 72 နာရီကြာဖြေရှင်းပြီးနောက် 72 နာရီကြာပြီးနောက် 2-chloroethanol ၏ပါဝင်မှုနှုန်းသည် 150 µg/piece နီးပါးရောက်ရှိခဲ့ကြောင်း စာပေများတွင် အစီရင်ခံတင်ပြထားပြီး၊ GB/T16886.7-2015 စံနှုန်းအရ လူနာအား 2-chloroethanol ၏ ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ပမာဏသည် 9 mg ထက် မပိုသင့်ပါ၊ ၎င်း၏ကျန်ရှိသောပမာဏသည် စံသတ်မှတ်ချက်ရှိ ကန့်သတ်တန်ဖိုးထက် များစွာနိမ့်ပါသည်။
လေ့လာမှုတစ်ခု [7] တွင် ethylene oxide နှင့် 2-chloroethanol ၏ အကြွင်းအကျန်များကို ချုပ်ချည်အမျိုးအစားသုံးမျိုးတွင် တိုင်းတာခဲ့ပြီး ethylene oxide ၏ရလဒ်များကို သိရှိနိုင်ခြင်းမရှိသည့်အပြင် 2-chloroethanol သည် နိုင်လွန်ချည်မျှင်အတွက် 53.7 µg.g-1 ဖြစ်သည်။ .YY 0167-2005 သည် စုပ်ယူ၍မရသော ခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာ ဆပ်ပြာများအတွက် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည့် ကန့်သတ်ချက်ကို ပြဋ္ဌာန်းထားပြီး 2-chloroethanol အတွက် သတ်မှတ်ချက်မရှိပါ။Sutures များသည် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် စက်မှုလုပ်ငန်းရေအမြောက်အမြားအတွက် အလားအလာရှိသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ မြေအောက်ရေ၏ ရေအရည်အသွေး အမျိုးအစားလေးမျိုးသည် ယေဘူယျစက်မှုကာကွယ်ရေးဧရိယာနှင့် လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှ တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ခြင်းမရှိသော ရေဧရိယာနှင့် သက်ဆိုင်သည်၊ ယေဘုယျအားဖြင့် အရောင်ချွတ်ဆေးဖြင့် ကုသသည်၊ ရေတွင်ရှိသော ရေညှိနှင့် အဏုဇီဝပိုးမွှားများကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်၊ ပိုးသတ်ခြင်းနှင့် သန့်ရှင်းရေးဆိုင်ရာ ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးအတွက် အသုံးပြုသည်။ .၎င်း၏အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းမှာ ထုံးကျောက်မှတဆင့် ကလိုရင်းဓာတ်ငွေ့ကို ထုတ်ပေးသော ကယ်လ်စီယမ် ဟိုက်ပိုကလိုရိုက်ဖြစ်သည်။ကယ်လ်စီယမ် ဟိုက်ပိုလိုရိုက်သည် လေထဲတွင် အလွယ်တကူ ပျက်ဆီးသွားသည်၊ အဓိက တုံ့ပြန်မှု ဖော်မြူလာမှာ Ca(ClO)2+CO2+H2O-CaCO3+2HClO ဖြစ်သည်။hypochlorite သည် အလင်းရောင်အောက်တွင် ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်နှင့် ရေတွင် အလွယ်တကူ ပြိုကွဲသွားသည်၊ အဓိက တုံ့ပြန်မှုဖော်မြူလာမှာ 2HClO+light—2HCl+O2 ဖြစ်သည်။2HCl+O2.ကလိုရင်းအနုတ်လက္ခဏာဆောင်သောအိုင်းယွန်းများကို ပါးစပ်များတွင် အလွယ်တကူစုပ်ယူနိုင်ပြီး အချို့သောအက်စစ်ဓာတ်အားနည်းသော သို့မဟုတ် အယ်လ်ကာလိုင်းပတ်ဝန်းကျင်များအောက်တွင် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်သည် 2-chloroethanol ထုတ်လုပ်ရန် ၎င်းနှင့်အတူကွင်းကိုဖွင့်ပေးသည်။
IOL နမူနာများတွင် ကျန်ရှိသော 2-chloroethanol ကို acetone ဖြင့် ultrasonic ထုတ်ယူပြီး gas chromatography-mass spectrometry ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်၊ သို့သော် ရှာမတွေ့ပါ။YY0290.8-2008 “Ophthalmic Optics Artificial Lens အပိုင်း 8- အခြေခံလိုအပ်ချက်များ" တွင် IOL ပေါ်ရှိ 2-chloroethanol ၏ကျန်ရှိသောပမာဏသည် မှန်ဘီလူးတစ်ခုလျှင် တစ်နေ့လျှင် 2.0µg ထက်မပိုစေရဘဲ၊ မှန်ဘီလူးတစ်ခုစီ၏စုစုပေါင်းပမာဏသည် 5.0 GB/T16886 ထက်မပိုသင့်ဟုဖော်ပြထားသည်။ 7-2015 စံသတ်မှတ်ချက်တွင် 2-chloroethanol အကြွင်းအကျန်ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် မျက်စိအဆိပ်သင့်မှုသည် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်အဆင့်တူကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ပမာဏထက် 4 ဆ ပိုမိုမြင့်မားသည်ဟု ဖော်ပြထားသည်။
အချုပ်အားဖြင့်၊ ပိုးသတ်ပြီးနောက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ၏ အကြွင်းအကျန်များကို အကဲဖြတ်ရာတွင် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၊ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်နှင့် 2-chloroethanol တို့ကို အာရုံစိုက်သင့်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ အကြွင်းအကျန်များကို ပကတိအခြေအနေအရ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသင့်ပါသည်။

 

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို ပိုးသတ်နေစဉ်အတွင်း၊ တစ်ခါသုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများအတွက် ကုန်ကြမ်းအချို့တွင် polyvinyl chloride (PVC) နှင့် အလွန်သေးငယ်သော ဗီနိုင်းကလိုရိုက်မိုနိုမာ (VCM) တို့ကို PVC အစေးပြိုကွဲစေခြင်းဖြင့် ထုတ်လုပ်မည်ဖြစ်သည်။ လုပ်ဆောင်နေစဉ်။GB10010-2009 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပျော့ပျောင်းသော PVC ပိုက်များသည် VCM ၏အကြောင်းအရာသည် 1µg.g-1 ထက်မပိုနိုင်ဟု ပြဌာန်းထားသည်။VCM သည် ဓာတ်ကူပစ္စည်း (peroxides စသည်တို့) ၏ လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင် လွယ်ကူစွာ ပေါ်လီမာ ထုလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အလင်းနှင့်အပူဖြင့် ဗီနိုင်းကလိုရိုက်အစေးများ ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဗီနိုင်းကလိုရိုက်အစေးဟု လူသိများသည်။ဗီနိုင်းကလိုရိုက်သည် ဓာတ်ကူပစ္စည်း (ပါအောက်ဆိုဒ်၊ စသည်တို့) ၏လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင် လွယ်ကူစွာ ပေါ်လီမာပြုလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အလင်းနှင့်အပူဖြင့် ဗီနိုင်းကလိုရိုက်ကို စုပေါင်းထုတ်လုပ်ရန် ဗီနိုင်းကလိုရိုက်အစေးဟုခေါ်သည်။ပိုလီဗီနိုင်းကလိုရိုက်ကို 100°C ထက်အပူပေးသောအခါ သို့မဟုတ် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်နှင့်ထိတွေ့သောအခါ၊ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကလိုရိုက်ဓာတ်ငွေ့သည် လွတ်မြောက်နိုင်ခြေရှိပါသည်။ထို့နောက် အထုပ်အတွင်းရှိ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကလိုရိုက်ဓာတ်ငွေ့နှင့် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် ပေါင်းစပ်မှုသည် 2-chloroethanol ပမာဏအချို့ကို ထုတ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။
သဘာဝတွင် တည်ငြိမ်သော Ethylene glycol သည် မတည်ငြိမ်ပါ။ethylene အောက်ဆိုဒ်ရှိ အောက်ဆီဂျင်အက်တမ်သည် တစ်ဦးတည်းသော အီလက်ထရွန်အတွဲနှစ်ခုကို သယ်ဆောင်ပြီး အနုတ်လက္ခဏာ ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းများနှင့် ယှဉ်တွဲသောအခါတွင် ethylene glycol ကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ ထုတ်လုပ်နိုင်စေသည်။ဥပမာ- C2H4O + NaCl + H2O – CH2Cl – CH2OH + NaOH။ဤဖြစ်စဉ်သည် ဓာတ်ပြုမှုအဆုံးတွင် အခြေခံအားနည်းပြီး မျိုးဆက်အဆုံးတွင် ပြင်းထန်စွာအခြေခံပြီး ဤတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပွားမှုမှာ နည်းပါသည်။ပိုများသောဖြစ်ပွားမှုသည် ရေနှင့်ထိတွေ့သော ethylene glycol မှ ethylene glycol ကိုဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်သည်- C2H4O + H2O — CH2OH – CH2OH နှင့် ethylene oxide ၏ရေဓါတ်သည် ကလိုရင်းအနုတ်လက္ခဏာဆောင်သောအိုင်းယွန်းများနှင့် ချိတ်ဆက်မှုကို ဟန့်တားသည်။
ထုတ်လုပ်မှု၊ ပိုးသတ်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများအသုံးပြုခြင်းတွင် ကလိုရင်းအနုတ်လက္ခဏာဆောင်သောအိုင်းယွန်းများကို မိတ်ဆက်ပါက၊ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်သည် ၎င်းတို့နှင့် 2-chloroethanol အဖြစ် ဓာတ်ပြုနိုင်ခြေရှိပါသည်။ကလိုရိုဟိုက်ဒရင်းနည်းလမ်းကို ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်မှ ဖယ်ရှားလိုက်သောကြောင့် ၎င်း၏အလယ်အလတ်ထုတ်ကုန်ဖြစ်သော 2-chloroethanol သည် တိုက်ရိုက်ဓာတ်တိုးခြင်းနည်းလမ်းတွင် ဖြစ်ပေါ်မည်မဟုတ်ပါ။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများထုတ်လုပ်ရာတွင် အချို့သောကုန်ကြမ်းများတွင် ethylene oxide နှင့် 2-chloroethanol တို့အတွက် ပြင်းထန်သော စုပ်ယူမှုဂုဏ်သတ္တိများ ရှိသည် ထို့ကြောင့် ပိုးသတ်ပြီးနောက် ၎င်းတို့ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အခါ ၎င်းတို့၏ကျန်ရှိသောပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရန် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရပါမည်။ထို့အပြင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများထုတ်လုပ်စဉ်အတွင်း ကုန်ကြမ်းများ၊ ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ၊ တုံ့ပြန်မှုတားဆေးများ စသည်တို့တွင် chlorides ပုံစံဖြင့် inorganic ဆားများပါ၀င်ပြီး ပိုးသတ်လိုက်သောအခါတွင် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်သည် အက်စစ်ဓာတ် သို့မဟုတ် အယ်ကာလိုင်းအခြေအနေများအောက်တွင် လက်စွပ်ကိုဖွင့်နိုင်သည်၊ SN2 ကို ခံစားရမည်ဖြစ်ပါသည်။ တုံ့ပြန်မှုနှင့် 2-chloroethanol ထုတ်လုပ်ရန် အခမဲ့ ကလိုရင်း အနှုတ်လက္ခဏာဆောင်သော အိုင်းယွန်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားရပါမည်။
လက်ရှိတွင်၊ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၊ 2-chloroethanol နှင့် ethylene glycol တို့ကို ရှာဖွေရာတွင် အသုံးများသောနည်းလမ်းမှာ ဓာတ်ငွေ့အဆင့်နည်းလမ်းဖြစ်သည်။pinched red sulfite test solution ကိုအသုံးပြု၍ ရောင်စုံမက်ထရစ်နည်းလမ်းဖြင့်လည်း Ethylene oxide ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏အားနည်းချက်မှာ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ စစ်မှန်မှုကို 37°C အတွင်း အဆက်မပြတ် အပူချိန် 37°C ရှိစေခြင်းကဲ့သို့သော စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများရှိ အကြောင်းရင်းများစွာကြောင့် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ စမ်းသပ်ဆဲပတ်ဝန်းကျင်တွင် ethylene glycol ၏တုံ့ပြန်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်အရောင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြီးနောက်စမ်းသပ်ရန်အဖြေကိုနေရာချချိန်။ထို့ကြောင့်၊ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုရှိ အတည်ပြုထားသော နည်းစနစ်မှန်ကန်မှု (တိကျမှု၊ တိကျမှု၊ မျဉ်းဖြောင့်မှု၊ အာရုံခံနိုင်စွမ်းစသည်) အပါအဝင် အကြွင်းအကျန်များ၏ အရေအတွက်ကို ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် ရည်ညွှန်းချက်မှာ အရေးပါပါသည်။

 

IIIပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် သုံးသပ်ချက်များ
Ethylene oxide၊ 2-chloroethanol နှင့် ethylene glycol တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကို ethylene oxide ပိုးသတ်ပြီးနောက်တွင် ဖြစ်လေ့ရှိသော အကြွင်းအကျန်များဖြစ်သည်။အကြွင်းအကျန်များကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ် ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းတွင် သက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ မိတ်ဆက်ခြင်း၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
2-chloroethanol ၏ အကြွင်းအကျန်များကို စမ်းသပ်စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်ဖြစ်စေ၊ethylene oxide ထုတ်လုပ်မှုတွင် သမားရိုးကျ chlorohydrin နည်းလမ်းကို အသုံးပြုပါက သန့်စင်ခြင်း၊ filtration နှင့် အခြားနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုမည်ဖြစ်သော်လည်း ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့တွင် အလယ်အလတ်ထုတ်ကုန် 2-chloroethanol နှင့် ၎င်း၏ကျန်ရှိသောပမာဏကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ပါဝင်နေမည်ဖြစ်သည်။ အကဲဖြတ်သင့်သည်။ဓာတ်တိုးနည်းကိုအသုံးပြုပါက 2-chloroethanol ကို မိတ်ဆက်ခြင်းမရှိသော်လည်း အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်တုံ့ပြန်မှုဖြစ်စဉ်တွင် သက်ဆိုင်ရာ inhibitors များ၊ ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ စသည်တို့၏ကျန်ရှိသောပမာဏကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများသည် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် စက်မှုလုပ်ငန်းရေပမာဏအများအပြားကို အသုံးပြုကြပြီး အချို့သော hypochlorite နှင့် chlorine negative ion များကို ကုန်ချောတွင် စုပ်ယူနိုင်သောကြောင့် အကြွင်းအကျန်များတွင် 2-chloroethanol ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို အသုံးပြုပါသည်။ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများနှင့် ထုပ်ပိုးထားသော ကုန်ကြမ်းများသည် ဒြပ်စင်ကလိုရင်း သို့မဟုတ် ပိုလီမာ ပစ္စည်းများ ပါဝင်သော သတ္တုဓာတ်ဆားများဖြစ်ပြီး အနှောင်အဖွဲ့ကို ချိုးဖျက်ရန် မလွယ်ကူသည့် ကိစ္စများလည်း ရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့် 2-chloroethanol ၏ အန္တရာယ်ရှိမရှိ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် လိုအပ်ပါသည်။ အကြွင်းအကျန်များကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် စမ်းသပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းကို 2-chloroethanol တွင် ထည့်သွင်းမည်မဟုတ်ကြောင်း ပြသရန် လုံလောက်သော အထောက်အထားများရှိပါက သို့မဟုတ် ထောက်လှမ်းမှုနည်းလမ်း၏ ကန့်သတ်ချက်ထက် နိမ့်နေပါက၊ ယင်း၏အန္တရာယ်ကို ထိန်းချုပ်ရန် စမ်းသပ်မှုကို လျစ်လျူရှုနိုင်သည်။2. ethylene glycol အကြွင်းအကျန်များ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ အကဲဖြတ်ခြင်း။ethylene oxide နှင့် 2-chloroethanol နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ethylene glycol အကြွင်းအကျန်များ၏ ထိတွေ့မှု အဆိပ်သင့်မှု နည်းပါးသော်လည်း ethylene oxide ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုသည် ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်နှင့် ရေနှင့် ထိတွေ့ရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ethylene oxide နှင့် water တို့သည် ethylene glycol ကို ထုတ်လုပ်ရန် လွယ်ကူသောကြောင့်၊ ပိုးသတ်ပြီးနောက် ethylene glycol ၏အကြောင်းအရာသည် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေပြီး ထုပ်ပိုးမှု၊ အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ အစိုဓာတ်နှင့် ပိုးသတ်ခြင်း၏ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆပတ်ဝန်းကျင်တို့နှင့်လည်း သက်ဆိုင်သောကြောင့်၊ ethylene glycol ကို အမှန်တကယ် အခြေအနေများနှင့်အညီ ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ .အကဲဖြတ်ခြင်း။
စံချိန်စံညွှန်းများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများ၏ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအတွက် ကိရိယာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများ၏ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုသည် ထုတ်ကုန်ဒီဇိုင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ သိုလှောင်မှု၊ အသုံးပြုမှုနှင့် သက်ရောက်မှုရှိသော ပြည့်စုံသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ အခြေခံလိုအပ်ချက်များအပေါ် အာရုံစိုက်သင့်သည်။ စံချိန်စံညွှန်းကိုတိုက်ရိုက်ကိုးကားခြင်းထက် အချက်အလက်များအပေါ်အခြေခံ၍ သိပ္ပံကိုအခြေခံသည့် သီအိုရီနှင့်လက်တွေ့၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့သည် ထုတ်ကုန်ဒီဇိုင်း၊ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှု၏ ပကတိအခြေအနေနှင့် ကင်းကွာနေသည်။ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းသည် သက်ဆိုင်ရာလင့်ခ်များကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးစနစ်အား ပိုမိုအာရုံစိုက်သင့်သည်၊ တစ်ချိန်တည်းတွင်ဆိုက်တွင်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းမှာလည်း "ပြဿနာ" ကို ဦးတည်သင့်ပြီး "မျက်လုံး" ၏အခန်းကဏ္ဍကို အပြည့်အဝဖွင့်ဆိုပေးပါ။ သိပ္ပံနည်းကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်၊ ပြန်လည်သုံးသပ်မှု အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန်။

အရင်းအမြစ်- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်ရေးစင်တာ၊ ပြည်နယ်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (SDA)

 

Hongguan က သင့်ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ပါ။

Hongguan ထုတ်ကုန် → ပိုမိုကြည့်ရှုပါ။https://www.hgcmedical.com/products/

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများ လိုအပ်ချက်များရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်။

hongguanmedical@outlook.com

 


တင်ချိန်- စက်တင်ဘာ ၂၁-၂၀၂၃